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37 SIMASO : Olhos para a Cidadania” – Usando a tecnologia no seu dia a dia

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Caro Afiliado,
 
Encaminhamos abaixo, programa e convite para o  painel “Olhos para a Cidadania 2014” do Instituto da Visão da UNIFESP, que neste ano terá como tema ”Usando a tecnologia no seu dia a dia”.
Data: 15 de fevereiro de 2014  – 10h30 às 12h30
Local:  Maksoud Plaza Hotel – Sala Rio de Janeiro
             Estação Trianon MASP do metrô
Inscrições – Gratuitas pelo fone 5549.2239 ou e-mail retinasp@retinasp.org.br  –  Vagas limitadas                                   
Dúvidas entrem em contato na sede do Grupo Retina São Paulo fone: 5549.2239 ou e-mail retinasp@retinasp.org.br
Participem!
Maria Julia da Silva Araujo
Grupo Retina São Paulo – Presidente
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OLHOS PARA A CIDADANIA – Usando a tecnologia no seu dia a dia
Dia  15/02/2014   –   Horários: 10h30 às 12h30 
Maksoud Plaza Hotel –  Sala RIO DE JANEIRO

Vagas: Capacidade para 200 pessoas – Inscrições cortesia

Coordenadores: Juliana M. Ferraz Sallum, Mauro S. Campos; Cesar Renato Siboglo, Denise de Freitas, Rubens Belfort Jr
10:30 – 10:39h – Abertura.  Juliana M. Ferraz Sallum e Mauro S. Campos
10:40 – 10:49h – Ferramentas digitais como recurso de visão subnormal (Softwares ampliadores, lupas eletrônicas, recursos para  sala de aula). Dolores Afonso
10:50 – 10:59h  – Leitores de tela. Willian Rodrigues
11:00 – 11:09h – Livro digital (sistema Deisy, áudio books e aplicativos). Willian Rodrigues
11:10 – 11:19h – Celulares e Tablets com Android (Ativando a acessibilidade, gestos, aplicativos acessíveis). César Siboglo
11:20 – 11:29h – Iphone e Ipad (ativando recursos de acessibilidade, lentes acopladas, aplicativos acessíveis). César  Siboglo
11:30 – 11:39h – Acesso à informação (sites, listas, blogs). César Siboglo
11:40 – 11:49h – Dificuldades digitais. Dolores Afonso
11:50 – 11:59h- Adaptando se à tecnologia. Dolores Afonso
12:00 – 12:09h – Cursos de informática para pessoas com baixa visão ou cegueira. Willian Rodrigues
12:10 – 12:29h – PERGUNTAS

Deficiência física de personagens históricos é ignorada

Caros amigos,
Uma matéria do Estadão destaca o quanto a história escondeu as deficiências de personalidades notórias.
Acho que devemos refletir sobre isso. No Brasil e no mundo, historicamente, os deficientes são escondidos e levados a camuflarem suas deficiências, seja por vergonha ou por medo de não ser aceito.
Eu mesma, quando comecei a trabalhar, escondia das pessoas que tinha deficiência visual e enxergava muito pouco. Ainda bem jovem, trabalhei no comércio e lembro-se de ter que decorar toda a tabela de preços e de códigos de produtos, pois não consegui8a ver os preços e códigos e, em casa, minha mãe ou irmãs copiavam para mim ou, quando era possível, tirava uma cópia ampliada para estudar até gravar tudo. E quando a tabela mudava, tinha que fazer tudo novamente. Claro que um dia alguém percebeu minha deficiência e, em pouco tempo, fui demitida. Mesmo tendo sido a melhor vendedora por meses, ganhando inclusive prêmios na empresa.
Deficiência física de personagens históricos é ignorada
Presidente americano Franklin Roosevelt e almirante britânico Nelson estão entre as celebridades deficientes.
“A deficiência está associada a excluídos. Quando aparece alguém como Dandolo, ele recebe um status honorário de não deficiente”, diz. “Se tiveram êxito, não podem ser deficientes. Esse aspecto de sua identidade não é priorizado”.
Fonte: Estadão
abraços,
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Feliz Natal!


Este ano foi cheio de novidades e passou muito depressa! O Natal chegou tão rápido que nem nos demos conta. Novos estudos, resultados positivos para diversas linhas de pesquisa, iniciamos um Cadastro Nacional de Portadores da Doença de Stargardt, criamos página no Facebook e nos mantivemos muito próximos uns dos outros. A comunidade cresce a cada dia e o Blog também!
O Blog Stargardt Brasil deseja um ótimo Natal a todos, repleto de felicidade e amor! Que suas vidas sejam iluminadas e que a harmonia deste dia se repita t6odos os dias de suas vidas!

Maratona no gelo

A Maratona no Gelo deste ano teve a participação de 16 países representados por 16 atletas. Conservani correu, junto com o Bernardo Fonseca, a Maratona de 42 km, primeira prova do evento. Depois, Bernardo ainda encarou a prova de 100 km no dia seguinte. 

A Maratona foi realizada a -15º, temperatura que traz preocupações extras aos atletas que, entre outras dificuldades, tem a real possibilidade de congelamento dos tecidos, comum principalmente nas extremidades do corpo como orelhas, nariz e dedos dos pés e das mãos, o chamado frostbite.

O repórter Clayton Conservani e Bernardo Fonseca estavam preparados, e mostraram isso nos 42k, quando o primeiro tirou o 8º lugar entre 40 atletas. Bernardo ficou em primeiro, tanto na Maratona quanto no desafio seguinte, realizado quase 24h depois, dos 100k, que contou com a participação de apenas 6 atletas. E não foi só isso: é agora dono do novo recorde em ambas distâncias. Na prova de 100k terminou em 12h41min, e na de 42k, 4h20min.

As dificuldades da prova foram mostradas na matéria. Os corredores tinham vários motivos para enfrentar o desafio: um francês quase ficou cego, por ter tido problemas com o óculos. Mas correu pela memória do amigo, que morreu por conta de um câncer. Outro correu pelo filho, que morreu de overdose. E foi assim, cada um com seu motivo, com a sua determinação, com a sua maneira de encarar a impossível prova.

Confira parte da reportagem, a que trata do desafio dos 100k, e veja a dificuldade da prova. Os sentimentos se confundem: loucura, emoção, realização. Para gente que corre ou para aqueles que sabem o que é enfrentar um desafio esportivo, superando seus limites, por menor que seja, é fácil entender o sentimento que move cada atleta. Confira:

Relatório Encontro Retina São Paulo Maio/2012

Em 26/05/2012, o Grupo Retina São Paulo promoveu na ETEC/Parque da Juventude um encontro entre afiliados, familiares e amigos e a  diretoria do Grupo.

Abaixo um resumo dos assuntos tratados: 
Apresentação das atividades desenvolvidas pelo Grupo neste ano de 2012
O Retina São Paulo já participou este ano do SIMASP – Olhos para Cidadania e Reatech,
Enviará dois representantes para participar do 17º Congresso da Retina Internacional – Alemanha/Hamburgo em julho de 2012,
Realizará em 01 de setembro de 2012 seu Encontro Anual onde divulgará as informações trazidas desse Congresso,
Pretende em novembro realizar sua Festa de Confraternização,
Planeja atividades e campanhas para arrecadação de verbas para pesquisas,
 Apresentação de alguns testes clínicos para tratamento de algumas das doenças   degenerativas da retina (DDRS) .
  1. Amaurose Congênita de Leber  – Testes clínicos em fase avançada já estão acontecendo para tratamento dessa doença. Existem 04 pacientes brasileiras participando desses testes. Os resultados  ainda não foram publicados, mas  estamos muito esperançosos com relação aos resultados.
  2. Doença de Stargardt – Já estão sendo realizados testes clínicos para essa doença, mas ainda não há pacientes  brasileiros participando desses testes.
  3. Outros testes clínicos – Mais informações sobre as pesquisas serão divulgadas no nosso Encontro que acontecerá em 01 de setembro de 2012.  Aguarde.
Acesso ao tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)
Somente uma das formas desta degeneração, a úmida, já tem tratamento, quando o diagnóstico é feito na fase inicial da doença. 
Conforme portaria da ANS –Agência Nacional de Saúde os convênios médicos, desde 01/01/2012, são obrigados a cobrir os custos deste tratamento,  bem como da realização do exame OCT.  Esse tratamento ainda não é feito pelo SUS, mas segundo informação dada pela CONITEC  ele já está em processo de incorporação.  O Grupo Retina São Paulo vem acompanhando esse processo, uma vez que 65% da população brasileira não possuem planos de saúde e dependem do atendimento do SUS.
17 º Congresso da Retina Internacional 2012
Acontecerá nos dias 14 e 15 de julho de 2012 em Hamburgo  – Alemanha.
O congresso está  aberto a todos. Mais informações de como participar, estão no nosso site.
O Grupo  Retina São Paulo enviará  representantes para o Congresso e disponibilizará as informações no seu Encontro que acontecerá em 01 de setembro 2012.
Tecnologias que podem ajudar muito o nosso dia a dia 
Nosso colega de Grupo, Cesar Renato Siboglo,  discorreu sobre aplicativos para smartfhone, Ipad e Ipod,  que  são inestimáveis auxiliares para as pessoas com dificuldades visuais.Tais aplicativos   sonoros são preciosos auxiliares nas atividades da vida diária. O César se disponibilizou a disseminar essas valiosas informações para todos os nossos afiliados pelo site e se houver interessados planeja um curso para orientar sobre essas tecnologias.
Participação do Prof. Sérgio e alunos da ETEC
Esses alunos ligados a estudos da área tecnológica da ETEC estão trabalhando num projeto voltado à melhoria da locomoção de deficientes visuais. Apresentaram um resumo do trabalho.  Trata-se de um equipamento que completa a segurança da bengala longa. Este equipamento, programado para funcionar com o celular,  oferece orientação sobre o local onde o usuário se encontra, bem como indica a existência de obstáculos localizados a quatro  metros de distância, desde o nível da cintura  até obstáculos aéreos.  Quando implementado este dispositivo será de grande utilidade para a mobilidade de pessoas com baixa visão, bem como aos deficientes visuais. Estamos aguardando ansiosos, pois isto muito nos ajudará com as questões dos orelhões e obstáculos aéreos que a bengala não consegue sinalizar.
Contamos também com a presença do Prof. Alexandre da ETEC nosso colaborador e parceiro que abraçou nossa causa e tem nos ajudado muito disponibilizando o espaço na ETEC para que essa reunião acontecesse de maneira tão acessível e agravável.
A importância da colaboração de todos os afiliados do Grupo Retina São Paulo
Para que o Grupo Retina possa dar continuidade aos projetos em andamento, é preciso que os afiliados do Grupo também se mobilizem, uma vez que estamos iniciando, ao que parece, uma fase bastante promissora no estágio das pesquisas e que o Brasil, através do Comitê Científico do Grupo Retina, tem conseguido incluir pacientes para participarem de testes clínicos. 
A diretoria vem propondo ações e campanhas para arrecadação de recursos financeiros para dar continuidade aos projetos de inclusão de pacientes brasileiros em testes clínicos e acesso ao diagnóstico genético e é imprescindível a colaboração de todos afiliados, amigos e familiares para a continuidade desses projetos.
Finalizamos com espaço aberto para perguntas dos interessados em mais esclarecimentos e um delicioso cafezinho e um bate bom  papo.
Agradecemos a todos que participaram e esperamos você no próximo encontro.
Mantenha seu e-mail e endereço de contato sempre atualizado para receber mais informações.
Grupo Retina São Paulo.

barralogo

RELATÓRIO SOBRE O 16° CONGRESSO MUNDIAL DA RETINA INTERNACIONAL



Stresa – Itália de 22 a 28 de Junho de 2010
Parabéns à RETINA ITALIA, aos organizadores do 16° Congresso Internacional da Retina que aconteceu na linda cidade de Stresa, nas margens do lago Maggiore, no norte da Itália. O formato do Congresso foi:
  • Duas reuniões do Management Committee (Comitê Gestor da Retina Internacional (RI))
  • Um dia para o Continuing Education (Educação Continuada)
  • Um dia para a Assembléia Geral da RI
  • Dois dias de Congresso.
Os artigos do programa da Educação Continuada foram feitos por vários membros da Retina Internacional mostrando aspectos relevantes de seus trabalhos. Uma das apresentações mais importantes foi feita por Avril Daly da Irlanda sobre a importância do aumento da tecnologia assistiva em saúde.
Assembléia Geral adotou uma importante emenda que permitirá que haja mais de um membro em um único país, fato de um especial significado para países multilingüísticos e multiculturais muito populosos como a China.
Foram aceitos quatro novos candidatos: Retina Índia, FARP da Argentina, Retina Pigmentar ASBL da Bélgica e Associação RP de Taiwan. A Fundalu RP do Chile foi aceita como Organização interessada.
Congresso foi realizado em dois dias com apresentações excelentes feitas pela nata dos pesquisadores internacionais da retina. Foram 62 artigos, 53 palestrantes em 03 sessões paralelas com 600 participantes de 23 países.
PROFESSOR GERALD CHADER
Secretário do SMAB – Comitê Científico da Retina Internacional e também Membro da Retina AS SMAB. O professor Chader recebeu no Congresso um Certificado de Reconhecimento da Retina Internacional, pelos valiosos estudos científicos desenvolvidos para o tratamento e cura das doenças degenerativas da retina.
Durante sua palestra, ele explicou que os estudos para os novos tratamentos das degenerações da retina se classificam em 02 categorias:
  • Quando a maioria ou todas as células fotorreceptoras não funcionam ou estão mortas:
    Neste caso, nós poderíamos usar os tratamentos que substituem as células fotorreceptoras mortas ou, pelo menos, substituir a sua função na retina – Terapias de Substituição.
  • Quando algumas células fotorreceptoras ainda estão vivas:
    Aqui, poderemos usar os tratamentos que prolongam a vida dos fotorreceptores e fazê-los funcionar melhor – Terapias de Resgate.
A – TERAPIAS DE SUBSTITUIÇÃO
1. APARELHOS ELETRÔNICOS – A RETINA ARTIFICIAL
Professor Eberhart Zrenner da Alemanha informou sobre o progresso do implante retiniano. O microchip tem 3mm de diâmetro e 50 micras de espessura. Há 1500 microfotodiodos no chip que é implantado abaixo da retina. O microprocessador é implantado atrás da orelha e a ligação com a fonte de alimentação da alça periocular é sem fio.O Professor Zrenner disse que teve sucesso nos resultados com 12 pacientes que conseguiram ler letras grandes (4cm),  combinação de palavras e a distinção de vários objetos como xícara, colher, fruta, etc. O vídeo também mostra um paciente percebendo a presença de duas pessoas em uma sala e conseguindo reconhecer a menor. Ele forneceu formulário para todos os pacientes de todos os países que quiserem mencionar seu interesse em participar das pesquisas.
A empresa “Second Sight” dos EUA que está pesquisando outro chip eletrônico não se manifestou no Congresso da RI, mas sim na Conferência da ARVO que aconteceu nos Estados Unidos em maio. Eles informaram que foram feitos testes em 11 centros com 32 pacientes. Após o implante do aparelho Argus 2, os pacientes conseguiram localizar uma porta, andar sobre uma linha branca e detectar um quadrado numa tela de LCD.
2.CÉLULAS TRONCO
Professor Robin Ali informou que os fotorreceptores e a função visual foram restaurados em modelos de ratos com degeneração da retina usando célula tronco embrionária. Isso foi mostrado em um vídeo com ratos nadando e percebendo uma plataforma segura. Os ratos encontraram a plataforma mais do que 70% do tempo de avaliação e também melhoraram as respostas visuais no eletroretinograma. A pesquisa estava bem no início do primeiro estágio já que a terapia funcionou somente em ratos jovens e uma fonte mais apropriada de células foi necessária. Eles também precisaram melhorar o número de células que integraram às células da retina.
Oprofessor Ali foi o primeiro pesquisador a fazer terapia de substituição com gene humano nos testes que estão sendo feitos para Amaurose Congênita de Leber.
3. OPTOGENÉTICA:
A optogenética é um novo campo de pesquisa e é ele que controla o “ligar e desligar” dos neurônios, em outras palavras, é o que desencadeia ou interrompe certas ações dentro de uma célula. Em degenerações da retina, embora os bastonetes e cones morram, outras células como as ganglionares e bipolares permanecem vivas. Com a utilização da biologia molecular, podemos inserir uma proteína fotosensível (PHOTOSWITCH) para as células restantes e assim torná-las capazes de reagir aos sinais de luz.
Um photoswitch é uma proteína que faz uma célula viva reagir eletricamente a um sinal de luz (como tomadas ópticas). 
Prof. Botond Roska apresentou sua nova pesquisa a qual foi publicada na revista SCIENCE no dia 24 de junho de 2010Seu trabalho retrata a transferência genética do canal da rodopsina, uma proteína sensível à luz, derivada de algas, para as células restantes criarem fotosensibilidade.
  • O trabalho do Prof. John Flannery nessa área não foi mostrado no Congresso, mas sim na ARVO. O grupo está usando um AAV para liberar a luz projetada no receptor glumato ativado (LiGluR)  para a retina em diferentes modelos de ratos de Retinose Pigmentar (RP). O LiGluR  integrou-se com sucesso nas membranas celulares ganglionares da retina e eles detectaram reação à luz. Esta técnica é promissora no tratamento da retina, onde as células fotorreceptoras sofreram danos ou estão degeneradas, mas as células ganglionares da retina têm que estar ainda intactas.
O Professor Chader disse que o trabalho com photoswitches está ainda começando. Somente um ou outro trabalho está mais adiantado. Os que estão usando comprimento de onda podem causar danos na retina e alguns reagem à luz vagarosamente a ponto de não serem úteis para a visão humana. No entanto, os photoswitches poderão ainda ser funcionais para a visão, se os problemas citados acima forem superados.
B – TERAPIAS DE RESGATE
Tratamentos que procuram prolongar a vida e a função dos bastonetes e cones:
1. FATORES DE CRESCIMENTO
A Tecnologia de Célula Encapsulada (ECT) libera fatores de crescimento para a retina. A Dra. Weng Tao falou sobre o estado dos testes clínicos com Neurotech.
  • o efeito do CNTF na RP – Não houve mudança na Acuidade Visual, mas houve menos perda de cones no período do teste.
  • o efeito do CNTF2 na DMRI seca -Foram relatados os resultados dos testes em 51 pacientes. Houve um aumento na espessura da retina, eles mantiveram a acuidade visual quando comparados com o grupo placebo. Necessita mais estudos. Este poderá ser um tratamento para DMRI seca.
2. MODIFICADORES DAS CÉLULAS VISUAIS
Em alguns casos, como na Amaurose Congênita de Leber (LCA), a retina é incapaz de produzir a vitamina A e isso causa uma disfunção na célula fotorreceptora. Se a retina for reabastecida, o processo visual poderá ser recomeçado e a pessoa talvez enxergue novamente.
Intervenção Farmacêutica: O Professor Rob Koenekoop do Canadá falou sobre a pesquisa com o QLT que foi feita a curto prazo para testar pacientes com Amaurose Congênita de Leber com uma forma oral de 11 cis-retinal. O teste com 3 pacientes durou somente 7 dias, mas todos os 3 tiveram melhora na Acuidade Visual e melhor qualidade de vida. Exemplo: melhoraram a leitura, essa melhora continuou depois que o tratamento cessou. Uma pesquisa mais abrangente está sendo planejada.
3. ANTIOXIDANTES
A importância de suplementos nutricionais nas degenerações retinianas foi ressaltada por vários palestrantes:
Professor Chader: “O uso da nutrição nas degenerações retinianas foi sempre controverso. Deve ser visto com mais seriedade em relação à prevenção ou pelo menos para retardar a degeneração. Os testes clínicos atuais na Espanha mostram bons resultados e novas pesquisas estão sendo planejadas”.
Professor Falsini: “As mutações dos genes levam a apoptose. Os antioxidantes parecem resgatar a função dos cones e recuperar os que permaneceram vivos, retardando o curso da degeneração”.
Professor Theo van Veen: “A morte dos fotorreceptores leva a hiperoxia e ao estresse oxidativo”. Os antioxidantes como o RetinaComplex oferece, sem dúvida, proteção contra o estresse oxidativo.
4. TERAPIA GENÉTICA
Professor Chader: “A terapia de substituição genética é a troca de um gene imperfeito nas células vivas por um novo, uma cópia normal do gene. Esse novo gene sintetizará a proteína perdida e restaurará a função da célula fotorreceptora. A longo prazo tem se mostrado positivos os efeitos  da Terapia Genética em RP em modelos animais, até mesmo em tratamentos que foram feitos em um estágio adiantado da doença, quando a perda das células fotorreceptoras já foi significativa”.
Professora Jean Bennet: Ela falou sobre a terapia de substituição genética no gene RPE65 para a doença Amaurose Congênita de Leber. Os 4 testes internacionais tiveram sucesso na restauração da visão, mas os pacientes mais jovens tiveram melhores resultados. Ela reexaminou 31 pacientes que haviam sido tratados há 3 anos. Houve 2 acontecimentos negativos: um buraco de mácula e um descolamento da retina. A visão melhorou em 28 pacientes. Novos testes foram examinados com doses gradativas tratando pacientes mais jovens, eles também testarão o tratamento no segundo olho dos pacientes.
5. FUTUROS TESTES DE TERAPIA GENÉTICA
  • Distrofia de Stargardt – o projeto Stargen está previsto para começar no final de 2010. Essa pesquisa usará lentivírus para repor o gene ABCA4. A empresa responsável pelo projeto está no processo de manufaturar o material e conduzir os testes toxicológicos.
  • Amaurose Congênita de Leber - Uma outra forma de terapia gênica para Amaurose Congênita de Leber – LCA5, envolve o gene lebercillin. Espera-se que os testes clínicos sejam feitos em breve.
  • Síndrome de Usher – O projeto Oxford Biomedica Ushstat que está usando o lentivírus para repor o gene MY07 no tipo Usher 1B está também em estágio avançado.
  • Gene MERTK para o início precoce de RP – a Prova do Princípio tem sido determinada e os vetores virais estão sendo produzidos.
  • Trabalhos pré-clínicos de outras formas de Amaurose Congênita de Leber tais como o GUCY2D e RPGRIP1 continuam sendo avaliados.
  • Retinoschisis - Ligado ao X é uma situação onde a Retina se divide. A companhia AGTC está testando a terapia genética em modelos primatas, mas dificuldades cirúrgicas precisam ser resolvidas.
  • Acromotopsia – O resgate dos genes usando Adeno Virus Associado está sendo investigado para 03 genes – o GNAT2, CNGA3, CNCB3 em 2 modelos de ratos e 1 cachorro. A Acuidade Visual, a sensibilidade ao contraste e a sobrevivência dos cones melhoraram.
6. RESGATE/LIBERTAÇÃO DE DROGAS SISTÊMICAS
Prof Peter Humphries da Trinity College da Irlanda teve resultados promissores na abertura da barreira hemato retiniana levando os agentes terapêuticos para conter a degeneração. Esta terapia é muito nova e bem promissora.
Sobre DMRI – DEGENERAÇÃO MACULAR RELACIONADA À IDADE
Excelentes trabalhos foram expostos sobre a DMRI por vários palestrantes como Professor Joe Hollyfield, Alan Bird e Johanna Seddon. O Professor Joe Hollyfield é o co-presidente do RI SMAB e também foi recebeu o certificado de reconhecimento pela Retina Internacional.
Os fatos incontestáveis que surgiram no Congresso são que: Natureza e Alimentação combinadas são muito importantes na DMRI e que a genética e fatores ambientais tem papel significativo.
Os indivíduos acima de 55 anos estão no grupo de risco e drusas estão presentes na doença na forma inicial. Certos fatores não são modificáveis como idade e genética, mas outros fatores também são modificáveis como: dieta, ingestão de nutrientes, fumo, índice de massa corporal, nível do colesterol e hipertensão.
A Dra. Seddon aconselhou os pacientes com DMRI a incluírem em sua dieta:
  • Uma porção de espinafre de 5 a 6 vezes por semana
  • Óleo de peixe 3 vezes por semana para assegurar o ácido graxo Omega 3
  • Alimentos ricos em Vitamina D, E e C
  • Beber chá verde (rico em antioxidantes)
Fumar 25 cigarros por dia aumenta o risco de DMRI em 2,4 vezes.
“Associações entre genes e fatores modificadores como dieta e suplemento, fumo e aumento de peso têm mostrado que esses fatores podem alterar a suscetibilidade genética e juntos podem levar à DMRI” – Dra. Johanna Seddon.
TRATAMENTOS PARA DMRI
O resultado dos testes comparativos entre Lucentis e Avastin para o tratamento da DMRI exudativa estará disponível no final de 2010 e nós estamos esperando ansiosamente por eles.
Por volta de 700 outros tratamentos estão sendo examinados tais como:
  • Retinostat para inserir os genes Antivascular, Angiostatin e Endostatin para DMRI e retinopatia diabética
  • VEGF TRAP
  • ACU 4429 inibidor da DMRI seca
  • Pazopanib gotas para DMRI exudativa
ESTIMATIVAS
  • As doenças retinianas herdadas são a maior causa da deficiência visual e cegueira em crianças e jovens adultos no mundo ocidental. A prevalência agregada deles é 1 para 2.000 indivíduos –Dr. Frans Cremers
  • A administração de AAV foi bem tolerada e todos os pacientes mostraram melhora nas medidas objetiva e subjetiva da visão. Vários pacientes não são mais considerados cegos legalmente. O progresso maior foi observado em crianças, todas ganharam visão ambulatorial. Dra. Jean Bennet.
  • Os mecanismos de estresse oxidativo têm um papel crucial na neuro-degeneração. Pesquisa usando radical livre, incluindo combinações de antioxidantes, tem mostrado um atraso na morte da  célula fotorreceptora  de  vários modelos  animais  na RP e  em breve, estudos clínicos em humanos serão completados. Dr. Theo van Veen.
  • Uma modulação barreira tem sido usada para proteger as retinas de ratos contra a perda da função visual em um modelo de RP dominante. Prof Peter Humphries.
  • RdCVF não consegue somente resgatar os cones, mas também preserva significativamente suas funções. Mostra, portanto, o potencial do RdCVF para preservar a visão dos pacientes. Prof. Jose Sahel
  • A administração do CNTF pela técnica de Célula Encapsulada produziu o aumento da espessura retiniana a longo prazo e estabilizou a acuidade visual, sem sérios problemas, em olhos com atrofia geográfica por DMRI. Dra. Weng Tao.
  • Estudos recentes têm mostrado que, o transplante dos fotorreceptores pode resultar em uma melhora da função visual em modelos de ratos com degeneração retiniana e que é possível produzir células fotorreceptoras de célula tronco embrionária. Professor Robin Ali.
  • Muitos indivíduos (por volta de 70%) com DMRI têm polimorfismo nos genes, que são ou codificados ou ligados às proteínas complementares de algum sistema imune; o dano oxidativo dos lipídios na parte externa da retina, pode ser um sinal de inflamação desses tecidos que almeja o sistema imunológico atacando a mácula. Professor Joe Hollyfield
Em resumo, muito já se sabe sobre as degenerações retinianas herdadas. Especificamente, já se conhece o suficiente para se demonstrar cientificamente a “Prova do Princípio” em modelos animais com degenerações retinianas e que tais intervenções podem ser eficazes e seguras. Baseados nisso, os testes clínicos com humanos que têm essas doenças estão agora acontecendo e com muito mais ainda por vir nos próximos anos.
Nas palavras do Dr. Chader, “os Pacientes e Pesquisadores formam um ótimo time para que os nossos sonhos se tornem realidade”.
Agradecemos a Sra Assia Andrao (Retina Itália) e toda sua equipe por esta excelente conferência.
PRÓXIMOS CONGRESSOS
O próximo Congresso será em Hamburgo, Alemanha de 11 a 15 de julho de 2012.
A Assembléia Geral aprovou por unanimidade a proposta da Retina França para sediar o 18º Congresso Internacional em julho de 2014. 
Comecem já a fazer planos para o Congresso de 2012 .
Texto por Claudette Medefindt (Retina Internacional/Retina África do Sul), com tradução de Salete Martins Herance e com revisão de Dra. Juliana Sallum e Maria Julia Araújo.
Representantes do Brasil neste Congresso:
Dra Juliana Sallum – Presidente do Comitê Científico Retina São Paulo/Retina Brasil
Dra Rosane Rezende – Presidente do Comitê Científico Retina Rio/Retina Brasil
Maria Antonieta Leopoldi – Presidente do Retina Rio e Vice-presidente do Retina Brasil – Delegada do Retina Internacional e eleita neste congresso como Membro do Comitê Gestor da RI.
Maria Júlia da Silva Araújo – Presidente do Retina São Paulo – Retina Brasil e Delegada da Retina Internacional
Fonte: Retina SP

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